System Zarządzania Jakością (QMS) to fundament zgodności i ciągłego doskonalenia w branży life science. Umożliwia organizacjom zarządzanie procesami jakościowymi, dokumentacją i audytami w sposób uporządkowany, śledzalny i zgodny z przepisami. W świecie, w którym precyzja, bezpieczeństwo pacjenta i wymagania regulacyjne są kluczowe, nowoczesny QMS to nie tylko wymóg – to przewaga strategiczna.
Organy regulacyjne i globalne rynki oczekują coraz wyższego poziomu zapewnienia jakości, kontroli ryzyka i pełnej śledzalności. Papierowe systemy lub przestarzałe narzędzia nie są w stanie nadążyć za dynamiką zmian i rosnącą złożonością procesów. Nowoczesny QMS przekształca jakość z obciążenia regulacyjnego w siłę napędową doskonałości operacyjnej.
Pełna śledzalność, kontrola nad procedurami (SOP) i zautomatyzowane dzienniki audytu pozwalają być zawsze gotowym na audyt.
Zintegruj wszystkie kluczowe procesy jakościowe – CAPA, odchylenia, zarządzanie zmianami i reklamacje – w jednym systemie.
Automatyzuj powtarzalne zadania, zatwierdzenia i powiadomienia, co skraca czas reakcji i minimalizuje ryzyko błędów.
Monitoruj problemy, trendy i wydajność dzięki panelom analitycznym i raportom wspierającym podejmowanie decyzji.
Wczesne identyfikowanie, ocenianie i łagodzenie ryzyk jakościowych dzięki zintegrowanym narzędziom do zarządzania ryzykiem.
Rozwiązanie chmurowe zaprojektowane specjalnie dla branży life science, oferujące pełną automatyzację procesów i integrację z dokumentacją, szkoleniami i zdarzeniami jakościowymi. Wspiera globalne zespoły w szybkiej reakcji na problemy i utrzymaniu zgodności.
Modularny i elastyczny system skoncentrowany na zgodności z wymaganiami GxP, ceniony za silne mechanizmy zarządzania audytem oraz łatwą integrację z procesami regulacyjnymi.
Element większej, zunifikowanej platformy – CARA pozwala łączyć QMS z dokumentacją regulacyjną i kliniczną w jednym środowisku, oferując wyjątkową skalowalność, elastyczność i przyjazny interfejs.
