System Zarządzania Informacjami Laboratoryjnymi (LIMS) to rozwiązanie programowe wspierające działanie laboratoriów poprzez zarządzanie próbkami, powiązanymi danymi, przepływami pracy oraz wymaganiami w zakresie zgodności. Dzięki centralizacji i automatyzacji kluczowych procesów, LIMS zwiększa dokładność danych, poprawia ich śledzalność i podnosi ogólną wydajność laboratorium.
Ogranicz opóźnienia w rozpoczęciu i prowadzeniu badań dzięki automatyzacji procesów i monitorowaniu w czasie rzeczywistym.
Zadbaj o integralność danych, centralny dostęp i pełną śledzalność wszystkich dokumentów i systemów związanych z badaniami.
Zachowaj pełną zgodność z GxP dzięki ścieżkom audytowym, kontroli wersji i uporządkowanym procesom zarządzania dokumentacją.
Zintegruj komunikację między sponsorami, CRO i ośrodkami badawczymi w ramach jednej, spójnej platformy.
W eLife Sciences działamy niezależnie od dostawców technologii. Oznacza to, że nie jesteśmy powiązani z jednym konkretnym systemem – dobieramy rozwiązania kliniczne, które najlepiej odpowiadają potrzebom Twojej organizacji, uwzględniając budżet, infrastrukturę oraz wymagania regulacyjne.
Niezależnie od tego, czy wdrażasz nową platformę, czy optymalizujesz istniejące rozwiązanie, zapewniamy eksperckie wsparcie, elastyczność i głęboką znajomość procesów klinicznych, by zapewnić długoterminowy sukces.
Wspieramy wiodące, sprawdzone platformy kliniczne wykorzystywane w branży Life Sciences – ze szczególnym naciskiem na te, które oferują zgodność, skalowalność i wysoką wydajność.
Platforma Veeva Clinical łączy funkcjonalności związane z rozpoczęciem badania (study start-up), CTMS, eTMF oraz zarządzaniem płatnościami w jednym, zintegrowanym środowisku. Eliminuje ręczne procesy i rozproszone dane, przyspieszając realizację badań klinicznych i zapewniając spójność operacyjną. Stworzona specjalnie dla branży Life Sciences, gwarantuje pełną przejrzystość i zgodność na każdym etapie cyklu życia badania klinicznego.
Clinical Module od EXTEDO umożliwia bezpieczne i zgodne z przepisami zarządzanie dokumentacją badań klinicznych w ramach jednego, scentralizowanego systemu. Stworzony z myślą o środowiskach regulowanych zgodnie z GxP, wspiera tworzenie, przegląd, zatwierdzanie i archiwizację treści klinicznych w zespołach działających globalnie.
