W branży life sciences systemy MES (Manufacturing Execution Systems) odgrywają kluczową rolę w zapewnianiu jakości produktów, pełnej śledzalności procesu oraz zgodności z Dobrymi Praktykami Wytwarzania (GMP). MES łączy poziom zarządzania biznesowego (np. ERP) z operacjami na hali produkcyjnej, zapewniając kontrolę nad procesem w czasie rzeczywistym.
Standaryzacja procedur i wymuszanie zgodności procesowej zmniejszają zmienność.
Pełna śledzalność i elektroniczne zapisy zgodne z wymogami 21 CFR Part 11 oraz EU Annex 11.
Eliminacja opóźnień i poprawek dzięki integracji MES z systemami laboratoryjnymi, jakościowymi i ERP.
System MES gotowy na GMP, z zaawansowanym zarządzaniem recepturami, elektroniczną dokumentacją partii i integracją z urządzeniami na hali produkcyjnej. Sprawdza się szczególnie w dużych zakładach farmaceutycznych i biotechnologicznych.
Nowoczesna, chmurowa platforma MES zaprojektowana z myślą o zwinnej produkcji w mniejszych lub szybko rozwijających się firmach. Łączy intuicyjny interfejs z możliwością mobilnej realizacji zadań i wbudowaną współpracą wideo.
Sprawdzony, elastyczny system MES dopasowany do specyfiki produkcji farmaceutycznej i biotechnologicznej. Oferuje dużą skalowalność, gotowe treści branżowe i możliwości integracji w złożonych środowiskach produkcyjnych.
eLife Sciences to zespół ekspertów z unikalnym doświadczeniem w dziedzinie compliance, walidacji i zapewnienia jakości (QA). Świadczymy usługi dla firm z branż regulowanych ze szczególnym uwzględnieniem life science.
